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18周唐筛中位数是多少

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应该在哪里设置改善这种情况?? , 我上个月回家了一趟,就在家里医院做了检查唐筛是临界风险。现在回来了在外地医院照了彩超医生说一切正常但我没说我做唐筛是临界风险,需要再查一下吗 , AFP结果是28.25、中位数0.59、参考范围0165-2.5这样正常吗? ...

唐筛结果看的是什么值校正中倍数还是中位数: 一般只要没有的电话你就说明你宝宝是正常的

我今年29岁,现在怀孕18周多,用不用做唐筛: 原因很简单,唐氏筛查的检查方法是根据孕妇的AFP、βHCG两种激素的水平综合年龄、孕周、体重等数据根据一个公式计算出得唐氏综合症、18-三体综合症、开放性神经管畸形三种遗传病的几率,当孕妇的年龄超过35岁时,无论其他各项数据如何,孕妇的唐氏风险必然高于风险截断值,也就是说肯定是高风险,所以那个医生建议你不用做了,其实是怕你浪费钱。直接做羊水穿刺或者无创产前诊断吧,还少挨一针。

真烦恼!18周了有的人说去做b超有的人又说唐筛唉!到底哪个啊: 根据你的描述是怀孕十八周,应该做彩超还应该做唐氏筛查。都是应该做的。

怀孕18周该做唐筛了,是必须要做吗,不做会咋样: 你现在没有必要做唐氏筛查,等到怀孕4个多月快5个月的时候再去做,这个主要是排查胎儿常规畸形的。如果你们二人没有遗传病,且血缘较远,可以考虑不做。

孕十七周检查的唐筛风险是1/488,18三体和神经管缺陷都是低风险,有必要做无创嘛?: 孕十七周检查的唐筛风险是1/488,18三体和神经管缺陷都是低风险,个人建议还是做无创,唐筛的准确率怎么说呢,真的不是太靠谱,高风险好多都没事的,低风险的一样有出问题的,无创的准确率就非常高了,有条件建议就做下。

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我上个月回家了一趟,就在家里医院做了检查唐筛是临界风险。现在回来了在外地医院照了彩超医生说一切正常: 建议你做一个NIPT,无创产前检测。通过化验胎儿的DNA,来检查胎儿是否正常。结果是比传统唐筛准确很多的。
外周血胎儿染色体非整倍体产前检测技术(NIPT)俗称无创产前检测,是通过采集孕妇外周血,提取胎儿游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿为染色体非整倍体(目前为21-三体、18-三体、13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕14+0-22+6周,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度、高准确性的特点,逐渐得到广大人民群众的认可,然而NIPT只是一种辅助产前检测技术,其固有的局限性使其不能替代传统的有创产前诊断,无创检测高危患者依然需要进行羊水穿刺、脐静脉穿刺等有创产前诊断作为诊断标准。
一、适用人群
(1)唐氏筛查临界风险:即 1/1000≤ 21三体风险值 <1/270 ;1/1000≤ 18 三体综合征风险值 <1/350 的孕妇。
(2)有介入性产前诊断(羊水)禁忌证者(先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等)。
(3)就诊时,患者为孕 20+6周以上,错过血清学筛查最佳时间,或错过常规产前诊断时机,但要求降低 21 三体综合征、18 三体综合征、13三体综合征风险的孕妇。
二、慎用人群
有以下几种情形的孕妇属于慎用人群,即在该人群中本检测的筛查效果较适用人群有一定程度下降,即筛查的检出率下降,假阳性及假阴性率上升,或已符合介入性产前诊断的指征,知情后拒绝直接选择介入性产前诊断的孕妇。包括:
(1)产前筛查高风险孕妇、预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇、以及有其他直接进行产前诊断指征,知情后仍拒绝直接选择介入性产前诊断的孕妇。
(2)孕周<12周的孕妇。
(3)高体重(体重大于100 千克)孕妇。
(4)通过体外受精-胚胎移植(以下简称 IVF-ET)方式受孕的孕妇。
(5)双胎妊娠的孕妇。
(6)合并恶性肿瘤的孕妇。
三、禁忌人群
(1)染色体异常胎儿分娩史。
(2)夫妇一方有明确染色体异常的孕妇。
(3)孕妇 1 年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等对高通量基因测序产前筛查与诊断结果将造成干扰的。
(4)胎儿B超检查怀疑有异常的。
(5)各种基因病的高风险人群。
每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险,其发生具有偶然性和随机性,没有明确的家族史和异常环境接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高,现没有治疗染色体疾病的有效手段,因此,出生缺陷二级防控措施尤为重要,需要得到全社会的重视。而临床医师需要严格把握各类产前检测和产前诊断技术的指征,对患者负责的同时,控制医疗风险,避免医患纠纷。
如果你想做NIPT检查,建议你在手机的应用商店里搜索安装一个叫“啾啾”的应用,那里做NIPT检查,正常1000-2000多元的检查,啾啾做NIPT才900多,还不到1000元。

AFP结果是28.25、中位数0.59、参考范围0165-2.5这样正常吗?: 你好,首先想对你说说什么是唐氏筛查,不是看生男还是生女,是看看你的胎儿发育是否正常,看看吧: 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 [编辑本段]什么是唐氏检查? 进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。 [编辑本段]为什么要进行唐氏综合症筛查? 唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。 [编辑本段]谁会生出“唐氏儿”? 唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。 [编辑本段]如何筛查? 抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿。 [编辑本段]什么是唐氏综合症? 唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。 [编辑本段]怎样查看化验结果? 目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。 甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高。另外,医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,不同医院使用的标准不一样,如果化验结果标明的几率(如1/100)大于正常参考值几率(如1/275),则结果为阳性,表示胎儿患病的几率较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。 [编辑本段]唐筛检查的准确度是多少? 唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。 [编辑本段]做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病? 检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。 [编辑本段]如何得知筛查的结果? 孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果,若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查,明确诊断。 [编辑本段]唐氏筛查的重要性 从怀孕16周开始,作为准妈妈来讲,在所有的正常孕妇里头,我们就有一个非常重要的筛选检查,就是唐氏综合症的筛查。 唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合症患儿。唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。 唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。 [编辑本段]教你看懂唐氏筛查报告单 (1)AFP(甲胎蛋白) AFP是胎儿的一种特异性球蛋白,分子量为64000-70000道尔顿,在妊娠 期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能,可预防胎儿被母体排斥。 AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成,继之主要由胎儿肝脏合成,胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高,至妊娠13周达高峰,此后随妊娠进展逐渐下降至足月,羊水中AFP主要来自胎尿,其变化趋势与胎血AFP相似,母血AFP来源于羊水和胎血,但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期,母血AFP浓度最低,随妊娠进展而逐渐升高,妊娠28-32周时达高峰,以后又下降。 怀有先天愚型胎儿的孕妇,其血清AFP水平为正常孕妇的70%,即平均MoM值为0.7-0.8MoM。 (2)Free hCGβ(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素) 怀有先天愚型胎儿的孕妇,其血清Free hCGβ水平呈强直性升高,平均MoM值为2.3-2.4MoM。 其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。 关于:hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素,由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在,完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性,但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周,然后缓慢降低浓度直到第18~20周,然后保持稳定。 而MOM值是一个比值,即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值,该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化,因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示,使其“标准化”,便于临床判断。 例如:孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值:28800mIU/ml 孕周为14周+0天的中位数为:14400mIU/ml 此孕妇的MOM:28800/14400=2,所以如果单纯此项指标有波动,也不要太在意,它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的,实在没必要让自己陷入恐慌。 (3)关于21、18、13三体的问题 正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。 任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加,如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1:1185,而35岁时则高达1:335,故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。 1、唐氏筛查为可能性检查:高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿 2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏儿,也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿 3、当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。国际上标准是1/270 4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有:孕妇年龄,孕周,胎儿分泌的胎甲蛋白,胎盘分泌的人绒激素,药物因素,遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。 (4)要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术 羊水穿刺术:抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。 抽取羊水:取20ml羊水,风险是可能感染,羊水泄露,流产,流产的可能性(概率1/1000) 培养胎儿脱落在羊水中的细胞,成功率98/100。 检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。准确率100/100。 你的筛查:唐氏检测中AFP参考范围0.65~2.5MOM。HCG参考范围<=2.11MOM.您的情况是偏高的,建议进一步检查

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